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sábado, 8 de agosto de 2026

Atraso na ampliação do teste do pezinho dificulta diagnóstico da AME

Após 5 anos, norma não foi implementada na maior parte dos estados

© Edilson Rodrigues/Agência Senado

Agosto é o mês de conscientização sobre a Atrofia Muscular Espinhal (AME). Entidades que representam pacientes alertam que a demora no diagnóstico e no início do tratamento da doença no Brasil pode comprometer a preservação dos movimentos.

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Diagnóstico precoce da AME é divisor de águas, afirma paciente

Tratamento pode retardar avanço da doença e preservar movimentos

kaboompics.com/pexels

O Dia Nacional da Atrofia Muscular Espinhal (AME), celebrado neste sábado (8), reforça a importância do diagnóstico precoce e do início rápido do tratamento para pessoas com a doença. A AME é uma doença genética e degenerativa que afeta os neurônios responsáveis pelos movimentos do corpo.

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segunda-feira, 14 de março de 2022

Medicamento para tratar atrofia espinhal muscular é incluído ao SUS

Segundo Ministério da Saúde, a AME é uma doença genética que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína considerada essencial para a sobrevivência dos neurônios motores.

© Noticias ao minuto

O medicamento risdiplam, para tratamento de Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo I, está incorporado a partir desta segunda-feira (14) ao Sistema Único de Saúde (SUS).

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quarta-feira, 24 de abril de 2019

Remédio contra doença rara entra para lista de medicamentos do SUS

O medicamento nusinersena (spinraza) foi incorporado na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais do Sistema Único de Saúde (SUS)

© iStock
O ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta, assina nesta quarta-feira, 24, no Senado a portaria de incorporação do medicamento nusinersena (spinraza) na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais do Sistema Único de Saúde (SUS). Conforme o próprio ministério informou em fevereiro, ele deve ser o primeiro a ser comprado na modalidade agora chamada de compartilhamento de risco.

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